Hösten 2004 startade hjärntumörteamet på Sahlgrenska Universitetssjukhus en stödgrupp för människor som mist sin livskamrat i hjärntumör. Ett år senare gick 14 av deltagarna ihop och skrev boken ”Att förlora en anhörig i hjärntumör”. Boken som påvisade det stora behovet av stöd för drabbade, fick mycket uppmärksamhet inom vården och önskemålet om en stödförening växte fram. Föreningen tog sin form i början av 2006 och fick sin första riktiga styrelse i maj 2006.

Viktiga händelser

Juli 2010: Föreningen medverkar under politikerveckan i Almedalen tillsammans med Nätverket mot cancer.

Juni 2010: Föreningen går med i European Cancer Patient Coalition

Maj 2010: Södra regionen håller sitt första supportgruppsmöte

Januari 2010: Västra regionens håller sitt första supportgruppsmöte.

Maj 2008: Första lokala supportträffen i Stockholm går av stapeln.

November 2007: Föreningens 1a manifestation - BrainTumorAwarenessWeek - Walk-around-the-world - i Göteborg.

Våren 2007: Föreningen går med i International Brain Tumour Alliance (IBTA)

Mars 2007: Hemsidan launchas.

Maj 2006: Första årsmötet går av stapeln den 2 maj och första ordinarie val av styrelse görs.

Februari 2006: Interimsstyrelse bildas.

November 2005: Boken introduceras på Läkarstämman. Deltagande författare inser behovet av en stödförening.

Sommaren 2005: 14 av de deltagande i gruppen börjar skriva sin historia till ett samlat verk ”Att förlora en anhörig i hjärntumör”.

Hösten 2004: Sahlgrenskas hjärntumörteam startar en grupp för personer som just mist sin livskamrat i hjärntumör.